New Jersey Baby Desafia Les Probabilitats Després De Néixer Amb Només La Meitat Del Seu Crani
New Jersey Baby Desafia Les Probabilitats Després De Néixer Amb Només La Meitat Del Seu Crani

Vídeo: New Jersey Baby Desafia Les Probabilitats Després De Néixer Amb Només La Meitat Del Seu Crani

Vídeo: New Jersey Baby Desafia Les Probabilitats Després De Néixer Amb Només La Meitat Del Seu Crani
Vídeo: REALISTIC NIGHT WITH A NEWBORN 2020 | 7 WEEK OLD BABY | TERRIBLE SLEEPER 2024, Març
Anonim

El primer ultrasò de qualsevol embaràs pot estar ple d’emoció i una punxada de por alhora. És la primera vegada que veieu al vostre bebè créixer i prosperar a la pantalla, i la primera vegada que escolteu aquest petit batec del cor que batega.

Però també és la primera visió que els metges tenen del desenvolupament del vostre nadó, que pot ser que avanci o no com s’esperava. Ja amb dues filles, Garfield, Nova Jersey, la mare Maria Santa Maria sabia què esperar. Però ella i el seu marit Augusto van quedar cegats quan els metges van tornar amb algunes notícies impactants: faltava una part del crani del seu nadó.

Segons CNN, al noi se li va diagnosticar una afecció cranial rara coneguda com a exencefàlia, en què el crani del fetus no es desenvolupa completament i el cervell queda parcialment exposat al líquid amniòtic a l’úter. La condició sol ser fatal, ja que afecta el creixement cerebral i, en conseqüència, el desenvolupament general; que va deixar als Santa Maria amb una opció: interrompre l’embaràs o preparar-se per la inevitable mort del seu fill.

La parella va triar la segona opció i estava disposada a passar només uns minuts amb el petit Lucas abans de passar.

Però quan va néixer a principis d’aquest any, Lucas va desafiar les expectatives de tothom. Els minuts van passar i després les hores. Menjava i respirava tot sol, i s’acostava als braços dels seus pares mentre s’aguantaven en cada moment.

Ara, set mesos després, Lucas encara és aquí, viu i en bona salut, malgrat molts desafiaments mèdics en el camí per endavant.

El seu progrés és notable, és clar. Fins ara, és l’únic nen conegut amb exencefàlia que ha viscut més enllà del seu naixement. Bona part d'això és gràcies al doctor Tim Vogel, director de neurocirurgia pediàtrica del North Jersey Brain and Spine Center, que ha adoptat un enfocament revolucionari en el tractament del nadó.

Captura de pantalla 02-10-2019 a les 11.15.02 AM
Captura de pantalla 02-10-2019 a les 11.15.02 AM
Captura de pantalla 02-10-2019 a les 14.12.22
Captura de pantalla 02-10-2019 a les 14.12.22

La cirurgia va sortir bé i, als 7 mesos, Lucas ha desafiat realment les probabilitats. S’està menjant menjar per a nadons i, fins i tot, es fa coo, diuen els seus pares.

"Crec que ha superat les nostres expectatives", va dir el doctor Vogel a CNN. "El fet que quan el veiem i menja, intenta arrossegar-se, aconsegueixi fisioteràpia, és una mena d'avanç ràpid no escrit".

Tot i així, el seu camí cap a la recuperació està lluny d’haver-se acabat.

"Lucas estarà molt de temps amb mi", va dir el doctor Vogel a la presa. Però a poc a poc va demostrant que cada dia passen miracles. "Cada vegada que el veig és molt encoratjador", va dir el doctor Vogel.

A mesura que els ossos del crani de Lucas continuen creixent, el doctor Vogel es raparà capes per omplir zones enfonsades, cosa que li donarà un cap més arrodonit.

Mentrestant, els Santa Maria desitgen que, compartint la seva història, puguin oferir esperança a altres famílies amb nadons que s’enfronten a reptes mèdics que semblen insalvables.

"Les mares sempre diuen: 'Encara que el tinguéssim cinc minuts, tot valia la pena'", va dir a CNN. "Gràcies a Déu, aconseguim molt més que això".

Recomanat: